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Teste Galleri analisa fragmentos de DNA no sangue e pode indicar a provável origem de um tumor, mas não substitui exames preventivos nem confirma sozinho um diagnóstico de câncer.
Brasília (DF), 9 de outubro de 2026
Um exame de sangue desenvolvido para procurar sinais associados a mais de 50 tipos de câncer começou a ser oferecido no Brasil por R$ 6.990. Batizado de Galleri, o teste utiliza uma única amostra de sangue para identificar padrões moleculares que podem indicar a presença de um tumor, inclusive antes do surgimento de sintomas.
A tecnologia foi desenvolvida pela empresa norte-americana GRAIL e é disponibilizada no país pela Genesis Genomics, iniciativa ligada ao Hospital Israelita Albert Einstein e ao Grupo Fleury. A proposta é ampliar as possibilidades de rastreamento, especialmente para tumores que ainda não contam com métodos de detecção precoce recomendados para a população geral.
Apesar do avanço tecnológico, o exame exige uma avaliação cuidadosa. Ele não confirma a existência de câncer, pode deixar de identificar tumores e ainda precisa demonstrar, de maneira conclusiva, que sua utilização reduz mortes pela doença.
Como funciona o exame que procura sinais de câncer no sangue
O Galleri utiliza uma técnica conhecida como biópsia líquida. O procedimento começa com uma coleta de sangue, que contém fragmentos de DNA liberados naturalmente pelas células do organismo.
Quando existe um tumor, parte desse material genético pode apresentar padrões diferentes daqueles encontrados em células saudáveis. O teste analisa principalmente marcas moleculares chamadas padrões de metilação do DNA, que podem ajudar a identificar um sinal associado ao câncer.
Se o resultado indicar esse sinal, o exame também procura estimar o tecido ou órgão de onde ele provavelmente se originou. Essa informação pode ajudar o médico a direcionar a investigação por meio de exames complementares.
A tecnologia busca sinais relacionados a mais de 50 tipos de câncer em uma única análise. Isso não significa, porém, que todos esses tumores sejam identificados com a mesma precisão ou que possam ser detectados em qualquer estágio.
Quanto custa e como fazer o teste no Brasil
O preço divulgado para o Galleri no Brasil é de R$ 6.990,00. O procedimento exige solicitação médica, e o resultado é previsto para até 30 dias corridos.
A coleta é realizada no país, enquanto a análise laboratorial da amostra ocorre nos Estados Unidos. Os interessados devem consultar a Genesis Genomics para confirmar as condições de atendimento, os locais de coleta e os procedimentos necessários.
O exame é voltado principalmente a adultos com 50 anos ou mais, sem sintomas sugestivos de câncer, que estejam avaliando uma estratégia complementar de rastreamento com orientação médica. A indicação deve considerar o histórico familiar, os fatores de risco, a idade e os exames preventivos já realizados.
Antes de pagar pelo teste, é importante compreender que seu custo não garante a identificação de todos os tipos de câncer nem elimina a necessidade de acompanhamento médico.
O que os estudos revelam sobre a precisão
Um dos principais estudos clínicos do Galleri, conhecido como PATHFINDER 2, avaliou 32.007 participantes com acompanhamento de 12 meses disponível para a análise de desempenho.
Nesse grupo, a especificidade do teste foi de 99,64%. Esse indicador representa a capacidade de apresentar resultado negativo entre pessoas que não tinham câncer, conforme a avaliação realizada no estudo.
A sensibilidade geral foi de 39,3%, mostrando que o exame identificou apenas uma parcela dos cânceres diagnosticados durante o período analisado. Em um subgrupo previamente definido de 12 tipos de câncer responsáveis por aproximadamente dois terços das mortes por câncer nos Estados Unidos, a sensibilidade chegou a 69,8%.
Outro indicador importante foi o valor preditivo positivo de 60,3%. Entre os participantes com resultado positivo, aproximadamente seis em cada dez tiveram um diagnóstico de câncer confirmado durante o acompanhamento.
Os números mostram tanto o potencial quanto as limitações da tecnologia. A elevada especificidade é um resultado favorável, mas a sensibilidade geral deixa claro que muitos casos podem não ser identificados. Além disso, os resultados de um estudo não garantem que o desempenho será igual em todas as populações ou situações clínicas.
Resultado negativo não descarta câncer
Uma das principais limitações do Galleri é a possibilidade de um resultado falso negativo. Isso ocorre quando o teste não identifica o sinal molecular, embora a pessoa tenha câncer.
Alguns tumores liberam quantidades muito pequenas de DNA na circulação, principalmente em determinadas fases da doença. As características biológicas do câncer também influenciam a capacidade de detecção.
Por isso, um resultado negativo não deve ser interpretado como garantia de que a pessoa está livre da doença. Sintomas persistentes ou alterações clínicas precisam ser investigados mesmo quando o teste não aponta sinais de câncer.
O resultado positivo também exige cuidado. Ele indica que foi encontrado um sinal que merece investigação, mas não estabelece um diagnóstico definitivo. Exames de imagem, avaliações clínicas e, quando indicados, procedimentos específicos são necessários para confirmar a presença e a localização de um tumor.
Estudo britânico não atingiu seu principal objetivo
Uma pesquisa de grande porte realizada no Reino Unido acompanhou mais de 142 mil voluntários com idades entre 50 e 77 anos. O estudo procurou avaliar se acrescentar o Galleri aos procedimentos de rastreamento existentes poderia reduzir os diagnósticos de câncer em estágios avançados.
Os resultados completos divulgados em 2026 mostraram que a pesquisa não atingiu seu principal objetivo: reduzir de forma estatisticamente significativa o número combinado de diagnósticos nos estágios III e IV.
Os pesquisadores observaram, contudo, menos diagnósticos em estágio IV quando esse estágio foi analisado separadamente, além de mais diagnósticos em estágios iniciais no grupo que realizou o teste. Esses resultados são relevantes, mas precisam ser interpretados dentro dos limites do estudo.
A diferença é importante porque identificar mais tumores ou encontrar alguns deles em fases iniciais não comprova automaticamente que o exame reduza a mortalidade. Para demonstrar esse benefício, são necessárias evidências clínicas adicionais e acompanhamento adequado dos pacientes.
Exame não substitui mamografia, colonoscopia e outros métodos de rastreamento
O Galleri foi desenvolvido para complementar as estratégias de rastreamento existentes, e não para substituí-las.
A mamografia, os exames recomendados para o rastreamento do câncer do colo do útero e os métodos indicados para o câncer colorretal continuam tendo papel fundamental na prevenção e na identificação precoce dessas doenças.
A realização do teste também não deve atrasar a investigação de sintomas nem levar o paciente a abandonar consultas e exames de rotina. A decisão de utilizá-lo precisa ser individualizada, considerando os benefícios possíveis, as limitações e as consequências de resultados que não correspondam à situação clínica real.
A tecnologia é promissora, mas ainda exige cautela
A chegada do Galleri ao Brasil amplia as opções disponíveis para quem busca estratégias adicionais de rastreamento. A possibilidade de pesquisar sinais associados a diversos tipos de câncer a partir de uma única coleta de sangue representa um avanço importante na investigação molecular.
Entretanto, o teste ainda não oferece uma resposta definitiva sobre a presença ou ausência da doença. Os estudos mostram resultados promissores em determinados indicadores, mas também apontam limitações na capacidade de detectar todos os casos e dúvidas sobre o impacto final do rastreamento na mortalidade.
Para o paciente, a principal recomendação é conversar com um médico antes de realizar o exame e manter os métodos preventivos indicados para sua faixa etária e seus fatores de risco.
Por R$ 6.990, o Galleri oferece uma possibilidade complementar de investigação, mas não uma garantia de diagnóstico precoce. Seu valor clínico depende da interpretação adequada dos resultados e de uma avaliação médica que considere as evidências e as limitações da tecnologia.
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